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क्रोमैटोग्राफी और Rf लैब

इस सिमुलेशन के बारे में

क्रोमैटोग्राफी और Rf लैब पेपर और थिन-लेयर क्रोमैटोग्राफी (TLC) का 3D विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान सिमुलेशन है। पेंसिल बेसलाइन के साथ एक मिश्रण से चिह्नित सेल्युलोज पट्टी अपने निचले किनारे के साथ मोबाइल-फेज विलायक पूल में डूबी हुई एक सील ग्लास डेवलपिंग चैंबर के अंदर लटकती है। जैसे-जैसे केशिका क्रिया विलायक मोर्चे को ऊपर की ओर खींचती है (ds), मिश्रण घटक ध्रुवीय स्थिर कागज और बढ़ते मोबाइल विलायक के बीच अलग तरह से विभाजन करते हैं, जो अलग-अलग रंगीन बैंड (dx) में अलग हो जाते हैं। छात्र पालक पत्ती के वर्णक, काली मार्कर स्याही और खाद्य रंगों के बीच स्विच कर सकते हैं, विलायक ध्रुवीयता को ट्यून कर सकते हैं, किसी भी अलग किए गए स्थान पर क्लिक कर सकते हैं, और क्रोमैटोग्राम के बगल में 3D ग्रेजुएटेड सेंटीमीटर रूलर को खींचकर Rf = dx / ds सत्यापित कर सकते हैं।

विद्यार्थी क्या खोज सकते हैं

  • पत्ती के वर्णक का चयन करें और नीचे से ऊपर तक चार अलग किए गए स्थानों में से प्रत्येक पर क्लिक करें: क्लोरोफिल b, क्लोरोफिल a, जैंथोफिल और बीटा-कैरोटीन।
  • पेपर स्ट्रिप के बगल में पीला 3D सेंटीमीटर रूलर खींचें ताकि इसका 0 सेमी चिह्न पेंसिल बेसलाइन के साथ संरेखित हो जाए, फिर Rf = dx / ds सत्यापित करने के लिए dx और ds पढ़ें।
  • निक्षालन प्रगति को 30% से 95% तक बदलें और पुष्टि करें कि जैसे-जैसे विलायक बढ़ता है dx और ds दोनों बढ़ते हैं, उनका अनुपात Rf स्थिर रहता है।
  • विलायक ध्रुवीयता स्लाइडर को समायोजित करें और देखें कि ध्रुवीय वर्णक गैर-ध्रुवीय कैरोटीन स्थान के सापेक्ष अपनी प्रवास दूरी को कैसे बदलते हैं।
  • यह पहचानने के लिए मिश्रण के प्रकार को ब्लैक मार्कर इंक या फूड डाई में बदलें कि कौन सा डाई घटक मोबाइल चरण में सबसे अधिक घुलनशील है।

अधिगम उद्देश्य

  1. 1विलेय स्थान (dx) और विलायक मोर्चे (ds) द्वारा तय की गई दूरी से प्रतिधारण कारक Rf = dx / ds की गणना करें।
  2. 2बताएं कि क्रोमैटोग्राफी स्थिर चरण में विज्ञापन और मोबाइल चरण में घुलनशीलता के बीच प्रतिस्पर्धा के आधार पर अणुओं को कैसे अलग करती है।
  3. 3बताएं कि क्रोमैटोग्राफी पट्टी पर बेसलाइन मूल रेखा स्याही के बजाय पेंसिल (ग्रेफाइट) में क्यों खींची जानी चाहिए।
  4. 4भविष्यवाणी करें कि विलायक मोर्चा कितनी दूर तक चलता है, इसके बावजूद किसी दिए गए यौगिक, स्थिर चरण और विलायक प्रणाली के लिए Rf मान स्थिर क्यों रहते हैं।

शिक्षकों के आम सवाल

आप क्रोमैटोग्राफी में Rf मान की गणना कैसे करते हैं?

प्रतिधारण कारक (Rf) की गणना बेसलाइन मूल (dx) से विलेय स्थान के केंद्र द्वारा तय की गई दूरी को उसी बेसलाइन (ds) से विलायक मोर्चे द्वारा तय की गई दूरी से विभाजित करके की जाती है: Rf = dx / ds। चूँकि कोई स्थान विलायक मोर्चे से आगे नहीं निकल सकता है, इसलिए Rf हमेशा 0 और 1 के बीच होता है।

क्रोमैटोग्राफी पेपर पर बेसलाइन पेंसिल से क्यों खींची जानी चाहिए?

पेंसिल लेड अघुलनशील ग्रेफाइट से बनी होती है, जो विलायक बढ़ने पर कागज पर स्थिर रहती है। यदि बेसलाइन पेन से खींची जाती, तो स्याही के रंग बढ़ते मोबाइल चरण में घुल जाते और पट्टी पर ऊपर की ओर यात्रा करते, जिससे नमूना क्रोमैटोग्राम दूषित हो जाता।

पत्ती क्रोमैटोग्राफी में बीटा-कैरोटीन विलायक मोर्चे के पास क्यों यात्रा करता है?

बीटा-कैरोटीन ध्रुवीय सेल्युलोज पेपर के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाने के लिए बिना किसी हाइड्रॉक्सिल या कार्बोनिल समूहों के एक गैर-ध्रुवीय हाइड्रोकार्बन है, इसलिए यह अपना लगभग सारा समय बढ़ते कार्बनिक विलायक में घुले हुए बिताता है और 0.9 के करीब Rf के साथ आगे बढ़ता है।

शुरुआत में विलायक पूल बेसलाइन स्थान से नीचे क्यों बैठना चाहिए?

यदि बीकर में तरल विलायक का स्तर बेसलाइन पर नमूना स्थान से अधिक है, तो वर्णक मिश्रण केशिका क्रिया द्वारा कागज की पट्टी को ऊपर ले जाने के बजाय टैंक के नीचे सीधे पूल में घुल जाएगा।

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