Sinapsis y neurotransmisores

Sinapsis y neurotransmisores 3D da vida a la neurotransmisión química a escala molecular. Los estudiantes observan el bulbo del terminal axonal presipnático con canales de calcio dependientes de voltaje, vesículas de neurotransmisores brillantes y una bomba transportadora de recaptación posicionada sobre la hendidura sináptica y los receptores de la dendrita postsináptica. Arrastrar una vesícula a la membrana presipnática o hacer clic en cualquier estructura desencadena la exocitosis, liberando moléculas de neurotransmisores que se unen a los canales iónicos dependientes de ligando inferiores. Los controles para la tasa de potencial de acción, la entrada de calcio y la farmacología permiten a los estudiantes comparar la señalización normal con la inhibición de la recaptación por ISRS, el bloqueo competitivo de receptores y la inhibición enzimática.

• Arrastra la vesícula sináptica verde brillante hacia la membrana presipnática para desencadenar la exocitosis e inundar la hendidura con moléculas de neurotransmisor.
• Aumenta la tasa de potencial de acción y la entrada de calcio hasta que la lectura del potencial postsináptico cruce el umbral de -55 mV para disparar un potencial de acción.
• Selecciona el inhibidor de la recaptación (ISRS) en el menú de farmacología para bloquear la bomba de recaptación rosa y ver cómo la concentración de neurotransmisor se mantiene elevada en la hendidura.
• Selecciona el bloqueante de receptores para ocupar los canales iónicos postsinápticos y observa por qué los altos niveles de neurotransmisor no logran despolarizar la dendrita.

1. 1Describe la secuencia de eventos en una sinapsis química, desde la despolarización presipnática y la entrada de Ca2+ hasta la exocitosis de vesículas.
2. 2Explica cómo la unión del neurotransmisor abre canales iónicos dependientes de ligando para generar un potencial postsináptico excitador (PEPS).
3. 3Indica el papel del potencial umbral (-55 mV) en el desencadenamiento de un nuevo potencial de acción postsináptico.
4. 4Predice cómo los inhibidores de la recaptación, los inhibidores enzimáticos y los antagonistas de receptores alteran la transmisión sináptica.

Preguntas frecuentes de los docentes